Studien Urologie/Prostatakarzinomzentrum

Interdisziplinäres Studienzentrum Klinikum Weiden

Hier erfahren Sie mehr zu den Studien im Bereich Urologie, die das Interdisziplinäre Studienzentrum im Klinikum durchführt

CESAR C-II-006

Prospective randomisierte Phase II Studie mit Temsirolimus (Studienmedikation) vs. Sunitinib bei nicht vorbehandelten Patienten mit fortgeschritenem od. metastasiertem nicht-klarzelligem Nierenzell-Ca.

RAD001-RECORD 3-Studie

Eine unverblindete, multizentrische Phase II-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von RAD001 als Erstlinientherapie gefolgt von einer Zweitlinientherapie mit Sunitinib vs. Sunitinib als Erstlinientherapie gefolgt von einer Zweitlinientherapie RAD001 zur Behandlung von Patienten mit metast. Nierenzell-Ca.

AXITINIB – AG 013736

Randomisierte, doppelblinde Phase II-Studie mit Axitinib (AG-013736) mit od. ohne Dosistitration bei Pat. mit metast. Nierenzell-Ca.

Votrient

(Beginn März 2011)
VEG113387: Phase III Studie in der adjuvanten Therapie des lokalen oder lokal fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms nach Nephrektomie.

Anwendungsbeobachtungen

STAR-TOR

Register zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Temsirolimus (Torisel®) in der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom.

NIS-STUDIE; Avastin beim metast. Nierenzellkarzinom

Das Ziel dieser NIS Studie ist die Sammlung u. Dokumentation von Daten zur Wirksam-
Keit u. Sicherheit von i.v.Avastin in Kombination mit Interferon alpha-2a als first-line Therapie von Pat. mit fortgeschrittenem und/oder metastsiertem Nierenzellkarzinom.

CHANGE – NIS-Studie

Eine Beobachtungsstudie von Afinitor® nach gezielter Ersttherapie. Hauptbeobachtungsziel der Studie ist die Effizienz von Afinitor® nach dem Einsatz des ersten Tyrosinkinasehemmers (z.B. Sunitinib od. Sorafinib)

PURO-Studie der AUO

Eine offene, randomisierte, multizentrische, Phase II-Studie zur Prüfung der Effektivität von Chemotherapie mit Gemzitabine und Cisplatin in Kombination mit dem EGF-Rezeptor Panitumumab (GemCisP) vs. GemCis in der Erstlinientherapie des lokalisierten/metastasierten Urothel-Ca. bei Pat. mit wild-type HRAS.

JONAS-1 NIS

Einsatz von Vinflunin i. v. (JAVLOR®) bei der Therapie des fortgeschrittenen oder metastsierenden Übergangszellkarzinom des Urothels bei erwachsenen Patienten nach Versagen eine Cisplatin-haltigen Behandlung.

TAK 700 Orteronel C21004:

(Beginn März 2011)
Eine randomisierte, doppelblinde multizentrische Phase III Studie zum Vergleich von Orteronel (TAK-700) plus Prednisolon vs. Placebo plus Prednisolon bei chemotherapienaiven metast. hormonrefraktärem Prostata-Ca.

TAK-700 Orteronel C21005

(Beginn März 2011)
Eine randomisierte, doppelblinde multizentrische Phase III – Studie zum Vergleich von Orteronel (TAK-700) plus Prednisolon mit Placebo vs. Placebo plus Predisolon bei Patienten mit metast. hormonrefraktärem Prostata-Ca., die einen Progress während od. nach Docetaxel-basierter Therapie entwickeln.

Active Biotech 10TASQ10

(Beginn März 2011)
Eine randomisierte, doppel-blinde, placebo-kontrollierte Studie mit Tasquinimod bei asymptomatischen Patienten mit metastasiertem hormonrefraktärem Prostata-Ca.

PREVAIL-Studie

(Beginn März 2011)
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Phase 3-Studie zur Prüfung der Effektivität und Sicherheit von MDV3100 bei chemotherapienaiven Pat. mit progressiven metastasierten hormonrefraktärem Prostata-Ca.

Anwendungsbeobachtungen
QoLiTax- NIS-Studie

Nicht-interventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metast. Mamma-Ca., lokal fortgeschrittenem od. metast. Nicht-kleinzelligen Bronchial-Ca. , metast. hormonrefrektären Prostata-Ca., metast. Adeno-Ca. des Magens od. lokal fortgeschrittenem Plattenepithel-Ca. im Kopf-Halsbereich, die eine Docetaxel-haltige Chemo-Therapie erhalten.

HAROW-Studie

Versorgungssituation von Männern mit neu diagnostiziertem, lokal begrenzten Prostatakarzinom in Deutschland – eine prospektive Beobachtungsstudie.

ELIPT AWB

Der Einfluss von Plenaxis auf die Lebensqualität in der hormonalen Prostatakarzinom-Therapie.

PORTREAT Studie

Prospektive Beobachtungsstudie des Überlebens, der Behandlungsmuster, des Krankheitsverlaufs und der wirtschaftlichen Ergebnisses bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) mit Progression während oder nach einer First-Line-Behandlung auf Docetaxel-Basis.

Vardenafil BAY 60-4552

Eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, plecebo- und aktiv kontrollierte, multizentrische Studie zur Beurteilung der Effektivität und Sicherheit der Kombination von BAY 60-4552 und Vardenafil im Vergleich zu Vardenfil 20 mg mono für die Behandlung der erektilen Dysfunktion bei nicht ausreichend angesprochener Standardtherapie mit PDE5-Hemmer.

Nationale Seminom-Registerstudie

Erfassung der Versorungssituation und der Therapiesicherheit bei Standardtherapie im klinischen Stadium I des Seminoms.